Vastagbélrák egfr. Milyen célzott terápiákkal kezelhető a vastagbélrák?
Tartalom
A vastagbélrákok kezelése infúziós formában történhet monoklonális antitestekkel, a tüdőrákoké pedig a gyomorból felszívódó, szájon át szedhető enzimgátlókkal. Az EGFR gátlására jelenleg kétféle lehetőség van: a célzott kezelés egyaránt lehetséges monoklonális antitestekkel, és ugyanez a gyomorból felszívódó, kismolekulájú tirozin-kináz gátlókkal is megvalósítható.
Vastagbélrák Az Vastagbélrák egfr vastagbélrákok kezelését jelenleg kétféle monoklonális antitesttel végzik.
Mindkét gyógyszer alkalmazásának és OEP-finanszírozott rendelésének előfeltétele, hogy a KRAS nevű gén ne tartalmazzon mutációt, hiszen ez megakadályozná a gyógyszer hatékonyságát. Amennyiben a KRAS mutáns változata van jelen, akkor Önnek biztosan nem érdemes adnunk ezeket a gyógyszereket.
EGFR | Rákgyógyítás
Tüdőrák Az EGFR tirozin-kináz-gátlók vastagbélrák egfr típusa ma már hazánkban is törzskönyvezett a nem-kissejtes tüdőrákok kezelésére. A gyógyszer a jövőben remélhetőleg így, vagyis elsővonalban válhat majd támogatottá olyan betegeknél, akik egyéb típusú tüdőrákban szenvednek: ilyen kezelés már hazánkban is zajlott — a Vastagbélrák egfr Diagnosztika szervezésében — és sikeresnek is bizonyult: M.
Kovács Antal történetét itt olvashatja el: Néha a teljesen reménytelennek tűnő esetek is kezelhetők.
Itt csak a KRAS-vizsgálatot kötelező elvégezni, mivel ez kizárja a hatékonyságot. A tüdőrákoknál az EGFR-gátláson kívül további célzott kezelési lehetőségek is adódhatnak, ezekre azonban ma még sem törzskönyv, sem pedig OEP-támogatás nem áll rendelkezésre.
A kismolekulájú EGFR gátlók szedése sok szempontból előnyös, hiszen ezek tabletta formájában szedhető, a gyomorból könnyen felszívódó és jelentéktelen mellékhatásokkal rendelkező gyógyszerek. Jelentkezés molekuláris diagnosztikai vizsgálatra Annak kiderítésére, hogy jelen van-e Önnél olyan mutáció, amely alapján már valószínűsíthető egy gyógyszer hatékonysága, molekuláris diagnosztikai vizsgálatot végzünk.
Előzetesen egy konzultáció keretében átnézzük leleteit, válaszolunk kérdéseire, felmérjük, hogy mely mutációk vizsgálatára lehet szükség.
Konzultációnkra az alábbi linken kattintva jelentkezhet:.