Papillomavírus 16 onkoprotein
Munger - Oncogenic Activities of Human Papillomaviruses Állati papillómavírusok[ szerkesztés ] Virális eredetű papillóma kutya ínyén A tünetmentes fertőzést okozó papillómavírusok rendkívül elterjedtek az emlősök körében. Egy vizsgálat során 19 fajhoz tartozó egészséges állatkerti állatról főemlősökről és patásokról vettek mintát, amikben 53, addig döntő többségben ismeretlen vírustípust fedeztek fel.
Veress, György Absztrakt: Munkám során a humán papillomavírus HPV 16 E6 és E7 onkoproteinek hatását vizsgáltam a keratinociták differenciálódásában fontos gének expressziójára. Tranziens transzfekcióban és luciferáz tesztben a HPV 16 E Többet Munkám során a humán papillomavírus HPV 16 E6 és E7 onkoproteinek hatását vizsgáltam a keratinociták differenciálódásában fontos gének expressziójára. Tranziens transzfekcióban és luciferáz tesztben a HPV 16 E6 csökkentette az involukrin promóter aktivitását a proliferáló keratinocitákban.
Virology Lectures 2016 #18: Transformation and Oncogenesis
Microarray analízis és kvantitatív valós idejű polimeráz papillomavírus 16 onkoprotein alapuló génexpressziós elemzés megerősítette, hogy a HPV 16 E6 és E7 onkoproteinek gátolják a keratinocita differenciálódásban résztvevő gének expresszióját a HPV onkogénekkel transzdukált keratinocita sejtekben. Továbbá, a luciferáz riporter tesztek igazolták, hogy a HPV E6 és E7 képesek gátolni ezen gének promóterének aktivitását is.
Az általunk vizsgált gének szabályozó régiója tartalmaz lehetséges AP-1 ill. A HPV onkoproteineknek ez a hatása valószínűleg fontos szerepet játszik a vírus produktív életciklusában és a vírus által indukált karcinogenezis folyamatában is.
Kevesebbet In my PhD work, I studied the effects of HPV16 oncoproteins on the expression of genes involved in keratinocyte differentiation.
In transient transfection assays and luciferase tests, we found that HPV 16 E Többet In my PhD work, I studied the effects of HPV16 oncoproteins on the expression of papillomavírus 16 onkoprotein involved in keratinocyte differentiation.
In transient transfection assays and luciferase tests, we found that HPV 16 E6 repressed IVL promoter activity in proliferating keratinocytes.
Gene expression analysis performed with microarray analysis and quantitative real-time polymerase chain reaction confirmed that HPV 16 E6 and Méregtelenítés 4 nap oncogenes down-regulate the expression of several genes involved in keratinocyte differentiation in HPV oncogene transduced keratinocyte cells.
Furthermore, luciferase reporter assays revealed that the HPV 16 E6 and E7 oncoproteins were able to down-regulate the promoter activity of several of these genes.
This activity of the HPV oncoproteins may have a role in the productive virus life cycle, and also in virus induced carcinogenesis.
